Главная / Статьи

Статьи

Категории
02 сентября 2026, 11:13
Программное обеспечение AXALIT предназначено для съёмки и хранения цифровых изображений, проведения автоматических измерений, вычисления статистики и экспорта полученных отчётов при проведении микроскопических исследований. Кроме того, ПО AXALIT внесено в реестр российского ПО и Государственный реестр средств измерений. Как работает программа для анализа микроструктуры AXALIT Всего 3 шага - и ваше изображение проанализировано по необходимому стандарту: 1. создание/загрузка изображений; 2.
12 августа 2026, 12:21
Чугун с шаровидным графитом - один из самых востребованных материалов в промышленности. Его используют в автомобиле- и тракторостроении, машиностроении, энергетике, нефтегазовой отрасли и на железной дороге. От выбора марки чугуна зависит, сколько прослужит деталь. Поэтому контроль структуры чугуна - критически важная задача.   Сегодняшний кейс: определение различий трёх образцов чугуна с помощью ПО AXALIT.   Исследования Перед металлографическим анализом образов мы провели химический анализ и
29 июня 2026, 13:39
Композитные материалы — основа современного автомобилестроения, авиастроения и аэрокосмической отрасли. Их уникальные свойства (высокая прочность при малом весе, устойчивость к нагрузкам и агрессивным средам) достигаются за счёт сложной структуры: распределения волокон, частиц наполнителя и связующего вещества. Но именно эта сложность делает контроль качества композитов особенно важным и трудоёмким. Визуальная оценка структуры под микроскопом не даёт точных количественных данных, а ручной
29 июня 2026, 13:00
В микроэлектронике требования к точности измерений и контролю качества крайне высоки. Ширина дорожек, зазоры между элементами, наличие дефектов и загрязнений — от этих параметров зависит работоспособность готового изделия.  Модуль AXALIT Микроэлектроника автоматизирует исследования в микроэлектронике. Он подключается к базовой версии ПО AXALIT и предназначен для контроля и метрологии полупроводниковых пластин, а также анализа поверхности печатных плат и других микроэлектронных элементов. Две
29 июня 2026, 12:22
С 1 марта 2026 года фармацевтические производства в России переходят на единые правила GMP ЕАЭС. Новые требования затрагивают весь производственный цикл — включая контроль качества и микроскопию. Сертификация производств теперь проводится только по правилам производственной практики ЕАЭС, а валидация аналитических методов невозможна без надлежащей квалификации оборудования (IQ/OQ/PQ) и валидации ПО (GAMP 5). Для фармацевтических лабораторий это означает обязательное выполнение ряда требований к

Страницы